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연구업적
1) 복잡한 구조를 가진 생리활성 천연물의 전합성: 닥토멜라인, 라소놀라이드 A, SCH 351448, IKD 8344, 암피디놀라이드 E, 블레카로칼릭신 D, 엑시규오라이드 등 복잡한 구조와 높은 생리활성을 가진 천연물들을 세계 최초로 전합성하는 데 성공하였다. 이로서 대한민국이 복잡한 구조의 화합물들을 세계 최초로 합성할 수 있는 국가임을 증명하였고, 특히 라소놀라이드 A의 경우 구조의 오류를 발견하여 정정하였고 SCH 351448의 경우 여러 가지 금속 양이온과 안정한 착화합물을 만드는 것을 규명하여 세계적인 주목을 받았다.
2) 입체 선택성이 탁월한 라디칼 고리화반응의 개발: 베타알콕시아크릴레이트 및 이와 유사한 활성 알콕시바이닐 에터 중간체의 라디칼 고리화반응으로 옥사고리를 입체선택적으로 합성하는 방법을 고안하고 이 방법을 이용하여 닥토멜라인, 암브루티신, 파마마이신 607, 라소놀라이드 A, SCH 351448, IKD 8344, 롤리니아스타틴 1, 암피디놀라이드 E, 엑시규오라이드, 암피디놀라이드 K 및 X를 전합성하였다. 특히 닥토멜라인의 전합성에 사용된 다할로젠 중간체의 라디칼 고리화반응이나 파마마이신 607과 IKD 8344의 전합성에 사용된 베타알콕시메타크릴레이트의 라디칼 고리화반응은 입체선택성이 뛰어나서 그 독창성과 효용성으로 크게 주목받았다.
3) 자리 및 입체 선택성이 뛰어난 합성 반응의 개발: 네오펠토라이드와 폴리카버노사이드 A의 전합성에서 프린스 매크로 고리화반응을 사용하여 옥사고리와 메크로라이드 고리를 단숨에 합성한 반응도 주목을 받았다. 최근 각광을 받는 항생물질인 플라텐시마이신의 전합성에서 할로젠 원자를 이용하여 [3+2] 고리부가반응의 자리선택성을 조절한 것도 특기할 만 하다. 사이클로펜테인을 포함하는 라디칼 전구체의 경우 7-엔도 고리화반응이 높은 효율로 진행하며 알콕시카보닐메틸 라디캌들은 8-엔도 고리화반응을 선호하는 사실을 밝혀서 라디칼 반응으로 일곱 원자 혹은 여덟 원자 고리화합물들을 용이하게 합성할 수 있는 것을 발견하였다. 음이온 옥시코우프 전환반응에서 입체장애가 없는 경우 알콕시기가 수직 자리를 약간 선호한다는 사실을 밝혀서 중요한 합성반응의 입체선택성을 밝혀냈고, 알콕시 치환기를 포함한 클로로사이클로헥산온 유도체들이 파보스키반응에서 뛰어난 입체선택성을 보이는 것을 발견하였다.
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