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연구업적
약물학자로서 홍삼이 순환기계에 미치는 작용기전 연구를 수행하여 왔으며 특히 홍삼의 주요 성분인 ginsenosides는 혈압강하작용이 있으며 그 기전은 혈관내피로부터 내피세포 이완인자인 일산화질소(nitric oxide, NO)를 유리하고, 유리된 NO에 의해 혈관 평활근에서 cyclic GMP의 조직내 농도를증가하기 때문이라고 세계최초로 발표하였다. 이어서 홍삼의 ginsenosides의 성분중 ginsenoside Rg3(Rg3)가 가장 강력한 혈압강하작용이 있는 유효성분임을 규명하였다. Ginsenosides의 NO 유리작용은 ginsenosides가 내피세포막의 칼륨 통로(K+ channel)를 개방하여 내피세포내로 Ca+2의 유입을 증가함으로서 constitutive NOS를 활성화 하기때문이라고 하였다. 따라서 ginsenosides 및 Rg3는 NO유리작용으로 혈압강하작용 외에 고 cholesterol혈증을 완화하며 또한 혈소판 응집을 억제하여 혈전증에 유효함을 제시하였다. 최근에는 ginsenosides 및 Rg3가 대식세포에서 유도성 NOS를 유도함을 관찰하였다. 대식세포를 이용한 유도성 NOS유도의 분자생물학 기전연구에서 ginsenosides 및 Rg3는 전사인자인 NF-kB를 활성화하여 유도성 nitric oxide synthase의 mRNA 및 단백질의 유도를 발현하여 NO의 생성을 증가한다고 하였다. Ginsenosides 및 Rg3에 의한 유도성 NO의 생성은 인삼의 면역증강 및 항종양효과에 기여한다고 하였다.
신약개발 연구로 마늘의 유기황 화합물로부터 약물대사효소(cytochrome P-450 2E1)를 억제하고 해독효소(glutathione S-transferase)를 유도하여 간독성물질에 의한 간독성을 해독 할 수 있는 작용과 발암성 물질에 의한 간암을 예방 할 수 있는 "새로운 암예방약인 2-(allylthio)pyrazine"을 개발하였다.
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